ٹیومر میں، TP53 جین میں تغیرات، جو p53 پروٹین کو انکوڈ کرتا ہے جو سیل سائیکل کو منظم کرتا ہے، اکثر پایا جاتا ہے۔ جب جین کو تبدیل کیا جاتا ہے تو، "بریک" جو سیل کی نقل کو کنٹرول کرتے ہیں جاری کیے جاتے ہیں، جس کی وجہ سے کینسر کے خلیات بغیر کسی نشان کے بڑھتے اور بڑھتے ہیں۔ اگرچہ p53 اتپریورتنوں والے کینسر کے خلیے ٹیومر کے مرکز میں ہوتے ہیں، لیکن ٹیومر کے اندر اور اس کے آس پاس غیر ٹیومر خلیات کی ایک بڑی تعداد بھی ہوتی ہے، جن میں سے کچھ کینسر کے خلیات کے ذریعے پکڑے جاتے ہیں اور ان کی مدد کے لیے اوزار بن جاتے ہیں۔
حال ہی میں، جرمنی کے کینسر ریسرچ سینٹر نے، اسرائیل میں ویزمین انسٹی ٹیوٹ کے ساتھ مل کر، پایا کہ کینسر کے خلیے جو p53 اتپریورتن لے کر جاتے ہیں وہ چربی کے خلیات کو کنٹرول کرنے کی صلاحیت حاصل کر سکتے ہیں، بعد میں سوزش کو فروغ دینے کی صلاحیت کو تیز کرتے ہیں اور کینسر کے خلیات کو بہتر ماحول فراہم کرتے ہیں۔ جس میں رہنا ہے.
اس مقالے کے مطابق، جسے نیشنل اکیڈمی آف سائنسز کی کارروائیوں میں شائع کیا گیا ہے، مصنفین نے چھاتی کے کینسر کے بڑھنے کے عمل پر توجہ مرکوز کی، جہاں چربی کے خلیے اصل میں چھاتی کے بافتوں کا ایک بڑا جزو ہوتے ہیں اور اینڈوکرائن کے عمل میں شامل ہوتے ہیں۔ تاہم، کچھ مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ کینسر کے بڑھنے کے دوران، کچھ اڈیپوسائٹس غیر معمولی ہو جاتے ہیں، وہ اپنی بالغ ایڈیپوسائٹ کی خصوصیات کھو دیتے ہیں اور اڈیپوکائن سراو کا ایک بدلا ہوا نمونہ ہوتا ہے، جو ٹیومر کو سپورٹ کرنے والا کینسر سے وابستہ اڈیپوسائٹ (CAA) بن جاتا ہے۔
مزید برآں، طبی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ p53 اتپریورتنوں کے ساتھ چھاتی کے کینسر غریب پیشین گوئی کی حیثیت اور مختصر مجموعی بقا سے وابستہ ہیں۔ اس سے یہ بھی پتہ چلتا ہے کہ اڈیپوسائٹ تبدیلیاں اور p53 اتپریورتن دونوں کینسر کے خلیوں کو زیادہ جارحانہ بناتے ہیں، لیکن کیا ان دونوں کے درمیان کوئی تعلق ہے؟
تفصیلات جاننے کے لیے، مصنفین نے خاص طور پر چھاتی کے کینسر کے ماڈل چوہوں کے دو بیچ بنائے جن کا فرق صرف یہ تھا کہ آیا کینسر کے خلیے عام p53 پروٹین کا اظہار کر سکتے ہیں۔ چوہوں کے دو بیچوں میں سے ہر ایک کے ٹیومر کا تجزیہ کٹائی کے بعد آر این اے کی ترتیب سے کیا گیا تھا، اور نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ p53 میں تغیر پذیر ٹیومر دوسرے گروپ کے مقابلے میں بالغ ایڈیپوز ٹشو کے لیے مخصوص مارکروں کے اظہار کی بہت کم سطح رکھتے ہیں۔
مصنفین نے اضافی طور پر موجودہ انسانی چھاتی کے کینسر کے ڈیٹا بیس کا تجزیہ کیا، اور انہوں نے اسی طرح پایا کہ p53 اتپریورتن اکثر بالغ ایڈیپوسائٹس سے وابستہ جینوں کے اظہار میں کمی کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ پریڈیپوسائٹس (پری ایڈیپوسائٹس) کے تفریق کے عمل میں خلل پڑتا ہے اور یہ کہ وہ اب بالغ ایڈیپوز ٹشو کی ایک مستحکم ندی پیدا نہیں کرتے ہیں۔
اس کے علاوہ، مصنفین نے غیر متوقع طور پر پایا کہ جو خلیات پہلے سے پختہ ہوچکے تھے وہ بتدریج تفریق ختم کر کے غیر بالغ حالت میں بدل جائیں گے۔ p53 اتپریورتی کینسر کے خلیات کے اثر و رسوخ کے تحت، بالغ ایڈیپوسائٹس میں نہ صرف کوئی نیا نہیں ہوتا ہے، بلکہ پرانے کو بھی چھین لیتے ہیں، جو کہ CAA کی ایک مخصوص خصوصیت ہے۔
مزید جینیاتی تجزیے سے معلوم ہوا کہ کینسر پر قابو پانے والے اڈیپوسائٹس کا یہ حصہ صحت مند اڈیپوسائٹس سے میٹابولک سرگرمی سے لے کر جین کے اظہار کے انداز تک مختلف تھا، خاص طور پر مقامی سوزش کو بڑھانے کے لیے پرو انفلامیٹری میسنجر مالیکیولز کی ایک بڑی تعداد کو خفیہ کرتا ہے، جو کینسر کے خلیات کی ایک انتہائی ترجیحی حالت ہے۔ . دوسری طرف، پورے ٹیومر مائیکرو ماحولیات میں مدافعتی حالات کو مزید بڑھایا جائے گا، اور زیادہ PD-L1 کا اظہار مدافعتی خلیوں کی سطح پر کیا جائے گا، جس کا مطلب ہے کہ ان کی سرگرمی کو زیادہ آسانی سے دبایا جا سکتا ہے۔